El empaquetado genérico ha desaparecido del Proyecto de Real Decreto que el Ministerio de Sanidad ha enviado a la Comisión Europea. El texto del del Proyecto de Real Decreto por el que se regulan determinados aspectos de los productos del tabaco y derivados se ha enviado para cumplir con el procedimiento TRIS que responde a la obligación establecida en la Directiva (UE) 2015/1535 por la que los Estados miembros de la Unión Europea tienen la obligación de notificar a la Comisión Europea los proyectos de reglamentaciones técnicas antes de su adopción con el objetivo de evitar la creación de obstáculos en el mercado interior antes de que se materialicen.
Según ha explicado el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla en la red social X, «en la fase de Audiencia Pública hemos visto que el rango normativo adecuado es el de ley, no el de Real Decreto. Esto hace que para asegurar el correcto discurrir de la norma, no podamos meter cosas susceptibles de ser recurridas que pudieran poner en jaque otros elementos como avanzar en la equiparación normativa de nuevas formas del tabaco, la prohibición de aromatizantes o limitación de saquitos de nicotina».
